сульфоновые кислоты, RSO3H (R - углеводородный радикал алифатического или ароматического ряда), обычно кристаллические гигроскопичные вещества, хорошо растворимые в воде. По кислотности С. близки к минеральным кислотам.
Ароматические С. получают сульфированием ароматических углеводородов и их производных, алифатические С. - обменом галогена на сульфогруппу - SO
3H или сульфохлорированием углеводородов (см.
Сульфирование)
.
С. под действием PCI
5 превращаются в сульфохлориды RSO
2CI; восстановление С. приводит к сульфиновым кислотам RSO
2H и меркаптанам (См.
Меркаптаны) RSH. В ароматическом ядре SO
3H-rpynna легко обменивается под действием нуклеофильных реагентов на Н, OH, OR, H
2N, R
2N и др.
Ароматические С. - важные полупродукты основного органического синтеза (например, в производстве фенолов); применяются для получения азокрасителей (См.
Азокрасители)
, лекарственных веществ (сульфаниламидных препаратов (См.
Сульфаниламидные препараты))
, ионообменных смол (См.
Ионообменные смолы)
, гальванических добавок и др. Щелочные и четвертичные аммониевые соли алифатических С. (сульфонаты) - поверхностно-активные вещества, используемые как компоненты моющих средств (См.
Моющие средства)
. См. также
Сераорганические соединения.
В неорганической химии термин "С." иногда употребляется вместо термина тио (См.
Тио...)
-Кислоты.
Б. Л. Дяткин.